注意事項：
. 接收到小鼠前列腺癌細胞；RM-品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 小鼠前列腺癌細胞；RM-品牌
形態特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%

傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內可長滿。

傳代情況 PN

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠前列腺癌細胞；RM-品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

α-亞酸 CAS 463-40- 訂購|咨詢  規格： 20mg

水楊甙 CAS 38-52-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

L- CAS 72-8-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;200mg

槲皮素-7-O-葡萄糖苷 CAS 49-50-9 訂購|咨詢  規格： 0mg

異補骨脂素;Isopsoralen CAS 523-50-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

戈米辛J CAS 66280-25-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

黑老虎根 CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

己內酰胺 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

表兒茶素 CAS 490-46-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

阿莫林克拉維酸系統適用性對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： 30mg

氧代川南亭堿 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支;

8-O-乙酰山梔苷甲酯 CAS 57420-46-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠前列腺癌細胞；RM-品牌CCR-  細胞表面趨化因子受體抗體 規格: 0.mlRabbit anti-Guinea pig IgG whole serum  兔抗豚鼠IgG抗清 規格: ml

LAT/LAT  T細胞活化連接蛋白抗體 規格: 0.ml

Synaptotagmin 5  突觸結合蛋白5抗體 規格: 0.2ml

KIF5A/NKHC  驅動蛋白KIF5A抗體 規格: 0.2ml

PCDHX  原鈣粘附蛋白X抗體 規格: 0.2ml

NDST  NDST蛋白抗體 規格: 0.2ml

ITIH  衍生透明質酸相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser24)  磷酸化蛋白酶體PSMβ7抗體 規格: 0.2mlCRMP5  二嘧啶酶相關蛋白5抗體 規格: 0.2ml

Dio3  甲狀素5'脫酶3抗體 規格: 0.2mlANKRD9  錨蛋白重復結構域蛋白9抗體 規格: 0.2ml

CCDC70  卷曲螺旋結構域蛋白70抗體 規格: 0.2mlTRIM29/ATDC  共濟失調毛細管擴張癥D相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

Nucleoprotein/NP  A型流感病毒核蛋白抗體 規格: 0.2ml