培養步驟：
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-D2說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-D2說明書
形態特性 克隆樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。

培養條件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer

傳代方法 :0傳代；3~4天傳代一次

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-D2說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

紫檀芪 CAS 537-42-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

檸檬苦素 CAS 80-7-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

對羥基苯 CAS 50-94-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

8-氧黃連堿 ; CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

3,4,5-三 CAS 96-07-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

美扎 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

右旋妥星 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

雞II型膠原蛋白; CAS  訂購|咨詢  規格： 0mg

鳳尾草 CAS  訂購|咨詢  規格： g

毛蘭素 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

伊托必利 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

甲基麥草伏;純品型;標準品;有證書 CAS 52756-25-9 訂購|咨詢  規格： 0.g

小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-D2說明書HLTF  解旋酶樣轉錄因子抗體 規格: 0.2ml

MLH/hMLH  錯配修復蛋白抗體 規格: 0.mlPhospho-PTEN(Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化瘤抑制基因PTEN抗體 規格: 0.ml

Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD  核仁蛋白3抗體 規格: 0.2ml

Neurofascin/Nfasc55  神經束蛋白55抗體 規格: 0.2ml

CCDC23  卷曲螺旋結構域蛋白23抗體 規格: 0.2ml

RECK  金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體 規格: 0.2ml

ARTS  凋亡相關蛋白TGFb信號抗體 規格: 0.2ml

VP2  重組豬細小病毒VP2蛋白抗體 規格: 0.2mlPCNA [Proliferation Marker]  增細胞核抗原抗體 規格: 0.ml

Lrp2/Megalin  糖蛋白gp330抗體 規格: 0.2ml

CD45RO  CD45RO抗體 規格: 0.ml

LEU5/RFP2  白病相關蛋白5抗體 規格: 0.2ml