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小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 0T/2 2A6品牌

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 0T/2 2A6品牌

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小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 0T/2 2A6品牌 詳細資料

注意事項:
. 接收到小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 0T/2 2A6品牌,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 

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產品名稱

生長特性

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小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 0T/2 2A6品牌

貼壁生長

價格

細胞名稱 小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 0T/2 2A6品牌
形態特性 成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 972年從C3H小鼠胚胎細胞中分離建立;在同系小鼠體內不能成瘤,未發現自發轉化;化學制劑很容易引起該細胞發生轉化,建議只用5~5代的細胞。

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 2000cells/cm2傳代;2~3天換液次。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法(-)

STR -

同工酶

染色體 69~78

培養步驟:
小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 0T/2 2A6品牌對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

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小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 0T/2 2A6品牌Phospho-Mst(Thr83)  磷酸化蛋白激酶MST抗體 規格: 0.ml

Klotho  Klotho多肽蛋白抗體 規格: 0.mlNck/NCK alpha  NCK銜接蛋白抗體 規格: 0.2ml

CAMTA  鈣調蛋白結合轉錄激活因子抗體 規格: 0.2mlPhospho-Paxillin(Tyr3)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規格: 0.ml

CDC2L5  細胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體 規格: 0.2mlPolyprotein(Hepatitis G Virus)  庚型肝炎病毒多聚蛋白抗體 規格: 0.ml

ACY/Aminoacylase  氨基酰化酶抗體 規格: 0.2ml

TP53TG3  p53靶蛋白3抗體 規格: 0.2ml

NKG2C  NK細胞受體2C抗體 規格: 0.2ml

LC3B/MAP LC3β/MAPA  自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體 規格: 0.mlPhospho-Estrogen Receptor alpha (Ser04/06)   磷酸化雌激素受體α抗體 規格: 0.ml

phospho-CREB-(Ser33)  磷酸化CREB-抗體 規格: 0.mlSox2  胚胎干細胞關鍵蛋白抗體 規格: 0.ml

TIGAR  TIGAR蛋白抗體 規格: 0.mlCD56/NCAM  神經細胞粘附分子抗體 規格: 0.ml

SECTM  分泌和跨膜蛋白抗體 規格: 0.2ml

 

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