注意事項：
. 接收到人淋巴管內皮細胞圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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人淋巴管內皮細胞【HumanLymph:NormallymphaticEndothelialCells】
    人淋巴管內皮細胞圖片 產品描述：內皮細胞具有活躍的代謝功能,血管內皮細胞合成和分泌功能已多有研究和評述,相比較而言,同屬于內皮的淋巴管內皮細胞生物學功能卻知之甚少。近來研究表明淋巴管內皮細胞與腫瘤細胞的轉移有關。公司提供的人淋巴管內皮細胞均來自新鮮組織，用于培養人淋巴管內皮細胞的組織采集于地方醫院，組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養采用公司產品人淋巴管內皮細胞培養試劑盒(HumanLymphPrimaCell™:NormallymphaticEndothelialCellsCatNo.3-0435)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，人淋巴管內皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusMRC5/成纖維細胞

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii植物桿菌 Lactobacillus plantarum

MC3T3-E Subclone 4(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆4)費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

佛羅里達側耳 Pleurotus florida少根根霉 Rhizopus arrhizus

小鼠肺細胞褐環牛肝菌 Suillus leteus

人視網膜色素上皮細胞*培養基小鼠巨噬細胞

無花果曲霉 Aspergillus ficuum人胰腺上皮細胞*培養基

麥芽糖假絲酵母 Candida maltosa釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HNE2, 人鼻咽細胞系豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

中國臺灣白面酵母 Saccharomyces pekaYAC-(小鼠淋巴瘤細胞)

人淋巴管內皮細胞圖片羅漢果甜苷VI英文名稱：Mogroside VI分子式：449.58分子量：C66H2O34：89590-98-7

直接大紅4BE英文名稱：Direct Scarlet 4BE分子式：分子量：：98763

-異丙咪唑分子式：0.6英文名稱：- ISO：4532-96-分子量： C6H0N2

3,5-二氟胺分子式：29.英文名稱：3,5- two：372-39-4分子量： C6H5F2N

2-硝-4-氯甲分子式：7.58英文名稱：2- nitro -4-：89-59-8分子量： C7H6ClNO2

羥乙磺酸鉀分子式：64.22英文名稱：Potassium sulfonate：56-99-5分子量： C2H5KO4S

卟啉鈷分子式：79.77英文名稱：Porphyrin cobalt：28903-7-分子量： C48H36CoN4O4

單硬脂酸鋁分子式：344.47英文名稱：Aluminium stearate：7047-84-9分子量： C8H37AlO4

鈦粉分子式：47.9英文名稱：Titanium powder：7440-32-6分子量： TI

十五烷分子式：288.5英文名稱：Fifteen benzene：23-8-2分子量： C2H36

培養步驟：
人淋巴管內皮細胞圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。