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人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

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人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

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人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

HumanBladder:NormalBladderSmoothMuscleCells

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人膀胱平滑肌細(xì)胞【HumanBladder:NormalBladderSmoothMuscleCells】
     人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:人膀胱平滑肌細(xì)胞分離自正常人膀胱平滑肌組織。膀胱是由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官。膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲(chǔ)存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān),包括膀胱功能障礙。研究表明,組織缺氧抑制人類膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖,膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑,因此,了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化,這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。公司提供的人膀胱平滑肌細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人膀胱平滑肌細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBladderPrimaCell™:NormalBladderSmoothMuscleCellsCatNo.3-0309)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人膀胱平滑肌細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis銅綠假單胞菌 Pseudomnas Aeruginose

毛木耳 Auricularia polytricha中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

芽胞桿菌 Bacillus sp.佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

HA標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

哈茨木霉熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人食管細(xì)胞淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺細(xì)胞系HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞)

人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)鋅銅試劑分子式:28.94英文名稱:鋅銅試劑:5380-63-分子量: Zn/Cu

原人參三英文名稱:Original ginseng three alcohol分子式:476.73分子量: C30H52O4:453-93-6

3-溴-2-氟-6-甲吡分子式:90.0英文名稱:3- bromide -2- -6-:375368-78-8分子量: C6H5BrFN

4'-氯-2,2':6',2''-三聯(lián)吡分子式:267.7英文名稱:4'- -2,2': 6', 2''-:2843-89-5分子量: C5H0ClN3

鉬粉分子式:95.94英文名稱:Molybdenum powder: 7439-98-7分子量: Mo

氧鋰鈷分子式:97.87英文名稱:Lithium cobalt oxide:290-79-3分子量: CoLiO2

五味子丙素英文名稱:The C分子式:384.428分子量:C22H24O6:630-33-5

蘆薈寧英文名稱:Lu Huining分子式:40.37分子量:C9H22O0:

英文名稱:Cocoa base分子式:80.6分子量:C7H8N4O2:83-67-0

酵母II英文名稱:Yeast II分子式:分子量::68876-77-7

注意事項(xiàng):
. 接收到人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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