注意事項(xiàng)：
. 接收到人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞【HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells】
    人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞來(lái)源于正常人結(jié)腸組織，人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞其功能為維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡，合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)，維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

不吸水鏈霉菌 Streptomyces ahygroscopicus溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

MKN45(人胃細(xì)胞)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

植物桿菌 Lactobacillus plantarumSF7(人腦瘤細(xì)胞)

大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞蘆葦短蠕孢霉 Brachysporium phragmitis

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis黑色素瘤

黑曲霉 Aspergillus nigerHUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans

PK-5(豬腎細(xì)胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

桿菌屬 Lactobacillus sp.Hela 299(人宮頸細(xì)胞)

菜豆根瘤菌 Mesorhizobium phaseoli糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)(乙環(huán)戊二)(三膦)銅分子式：48.99英文名稱(chēng)：（乙環(huán)戊二）（三膦）銅：308847-89-4分子量： C25H24CuP

-萘乙英文名稱(chēng)：- NAA分子式：86.2分子量： C2H0O2：86-87-3

-(氯()甲)-2-甲分子式：26.7英文名稱(chēng)：- (chloride (Ben Ji) methyl) -2- methyl benzene：4870-52-4分子量： C4H3Cl

3-溴-2-甲氧吡分子式：88.02英文名稱(chēng)：3- bromide -2- a：3472-59-8分子量： C6H6BrNO

4-羥-6-甲氧-2-甲喹啉分子式：89.2英文名稱(chēng)：4- hydroxy -6- methyl group -2-：5644-90-3分子量： CHNO2

-boc-4-甲-4-甲酸-分子式：243.3英文名稱(chēng)：-boc-4- -4- - methyl formate piperidine：8932-63-9分子量： C2H2NO4

2,5-二惡唑英文名稱(chēng)：2,5- two phenyloxazoline分子式：22.25分子量： C5HNO：92-7-7

甲乙砜分子式：08.6英文名稱(chēng)：Methyl ethyl ketone：594-43-4分子量： C3H8O2S

大黃酚英文名稱(chēng)：Rhubarb phenol分子式：254.2375分子量：C5H0O4：48-74-3

氯鉀分子式：74.55英文名稱(chēng)：Potassium chloride：7447-40-7分子量： KCL

培養(yǎng)步驟：
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。