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Lenti-X293T人腎上皮細(xì)胞系
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| 報 價： | 1 |
Lenti-X293T人腎上皮細(xì)胞系正在出售的產(chǎn)品：馬間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105) FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基ACM 人肝癌細(xì)胞;Hep G2 [HepG2] Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞 Human
Lenti-X293T人腎上皮細(xì)胞系
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；Lenti-X293T；人腎上皮細(xì)胞系
種屬來源；人
組織來源；腎
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；90%DMEM+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
白細(xì)胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)重組蛋白 Recombinant Leukocyte Associated Immunoglobulin Like Receptor 2 (LAIR2)
EPOR & CD131 Protein Human 重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白
RETN重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
REG1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
MERTK重組人 MERTK / Mer (aa 578-872) 蛋白 Protein
JAM2重組小鼠 JAM-2 / JAM-B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein
Annexin A 膜粘連蛋白 A抗原 0.5mgAnnexin A 膜粘連蛋白 A抗原
ADIPOQ重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
EPOR & CD131 Protein Human 重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白
CD59 Protein Rat 重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
小鼠肌酸激酶(CK)檢測試劑盒 96T/48T
Human myelin protein 2 (P2) ELISA Kit 人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)檢測試劑盒
HumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit 人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-Ku-aibody檢測試劑盒人抗Ku抗體(ai-Ku-Ab)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物彌散吲哚-3-乙酸(IAA)熒光定量檢測試劑盒(包括萃取)20次
HumanVaricellazostervirusIgM，VZVIgMELISAKit人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
Lenti-X293T人腎上皮細(xì)胞系小鼠白介素27(IL-27)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白介素23(IL-23)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒 ，英文名： IL-8/CXCL8 ELISA Kit
Mouse ierleukin 13 (IL-13) ELISA Kit 小鼠白介素13(IL-13)檢測試劑盒
ELISA 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營養(yǎng)因子(mouse GDNF) 進口分裝
CLIAKitfori-PTHELISAKit大鼠全段甲狀旁腺素
通用型非洲(Africanswinefevervirus;ACSF)試劑盒20次
ELISAKitLPL大鼠脂蛋白脂酶
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
