當前位置：人血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒操作步驟:
. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標準品00μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘。
人B淋巴母細胞；HMy2.CIR
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞；NK-92MI [NK92MI]
人臍靜脈內皮細胞；HUV-EC-C
人正常乳腺上皮細胞；MCF 0A
人胚腎細胞；2V6.
人正常肺上皮細胞；BEAS-2B
人肺成纖維細胞；HFL
人胚肺成纖維細胞；IMR-90
人胚胎，皮膚，肌肉；M-7
人胚胎，皮膚，肌肉；M-20
人胚胎，皮膚，肌肉；M-22
人正常前列腺上皮細胞；RWPE-
人羊膜細胞；WISH
人胚肺成纖維細胞；MRC-5
人胚胎肺成纖維細胞；WI-38
人胚腎細胞；293 [HEK-293]
人淋巴細胞；30
人胚肺二倍體細胞；KMB-7
人胚肺成纖維細胞；WI-38 [WI38]
人臍靜脈內皮細胞（人膀胱癌細胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]
人胚肺成纖維細胞；MRC-5
人羊膜細胞；WISH
；HEL
人正常肝細胞；L-02
人胚肺細胞VA3細胞；WI-38 VA3亞系2RA
人胚肺二倍體細胞；HL
人腎皮質近曲小管上皮細胞；HK-2
人臍靜脈內皮細胞；HUV-EC-C
人胚腎上皮細胞系；KiMA
人胚肺細胞系；KuMA
人永生化淋巴細胞；CNLMG-B5537LC
人類成纖維細胞系；CNLMG-B5537SKIN
人永生化淋巴細胞；CNLMG-B5538LC
人類成纖維細胞系；CNLMG-B5538SKIN
人肺轉化細胞；AE20
